A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (17) o recolhimento de um lote do medicamento Furosemida, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O remédio é indicado para o tratamento de hipertensão arterial.
A medida vale exclusivamente para o lote 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026, e implica a suspensão imediata da comercialização, da distribuição e do uso do produto.
A decisão foi tomada depois que a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) detectou a presença de um corpo estranho semelhante a caco de vidro no medicamento, caracterizando desvio de qualidade.
Orientações
Profissionais de saúde e pacientes que tenham contato com unidades do lote em questão devem notificar a Anvisa pelos canais oficiais de atendimento ou procurar a Vigilância Sanitária local.
